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    干細(xì)胞治療慢性移植物腎病的臨床研究:26例患者安全性及可行性分析

    慢性移植物腎病(CAN),是指腎移植手術(shù)六個月后出現(xiàn)的移植腎功能逐漸減退的綜合征,其主要臨床表現(xiàn)為進(jìn)行性蛋白尿、高血壓和血清肌酐水平持續(xù)升高,最終可導(dǎo)致移植腎衰竭,患者需恢復(fù)透析或接受再次腎移植。

    CAN的發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,主要可分為免疫學(xué)因素和非免疫學(xué)因素兩大類:

    非免疫學(xué)因素:涉及供腎質(zhì)量、免疫抑制劑的腎毒性、巨細(xì)胞病毒或多瘤病毒感染,以及高脂血癥、高血壓及蛋白尿等代謝性和循環(huán)性問題。

    免疫學(xué)因素:包括人類白細(xì)胞抗原(HLA)位點錯配、抗體介導(dǎo)的免疫反應(yīng)、急性排斥反應(yīng)以及亞臨床排斥反應(yīng)等;

    干細(xì)胞治療慢性移植物腎病的臨床研究:26例患者安全性及可行性分析

    CAN常見治療方式

    在CAN的臨床治療中,目前主要采取免疫治療與非免疫治療兩類方式:

    免疫治療:常用鈣調(diào)磷酸酶抑制劑(如環(huán)孢素、他克莫司),這些藥物是預(yù)防和管理排斥反應(yīng)的核心免疫抑制劑;

    非免疫治療:包括控制血壓、調(diào)節(jié)血脂、抗病毒治療及抗凝等,旨在延緩腎功能惡化并延長移植腎存活時間。

    然而,盡管上述治療方法在一定程度上可維持移植腎功能,但其副作用顯著,常嚴(yán)重影響患者的長期生活質(zhì)量。

    近年來,隨著再生醫(yī)學(xué)的發(fā)展,間充質(zhì)干細(xì)胞(MSCs)療法為CAN的治療提供了新方向。MSCs具有低免疫原性、易于擴(kuò)增和保存等優(yōu)勢,能夠誘導(dǎo)免疫耐受、減輕炎癥反應(yīng)并促進(jìn)組織修復(fù)。下文將圍繞MSCs在慢性移植物腎病治療中的安全性與可行性,綜述其當(dāng)前研究進(jìn)展與應(yīng)用潛力。

    臨床研究:MSCs治療CAN的安全性與可行性評價

    目的:觀察MSCs療法對慢性移植物腎病的安全性與可行性。

    方法:研究者選取26例(男18例,女8例)慢性移植物腎病患者,平均(48.12±10.24)歲,患者均自愿接受MSCs療法。采用Seldinger法自股動脈插入導(dǎo)管,行移植腎動脈造影。插管至移植腎動脈,注入5×106個/kg的MSCs,采用無菌生理鹽水稀釋至20mL。

    首次輸注MSCs時,不調(diào)整免疫抑制劑的用量。在首次輸注后1周、4周時經(jīng)外周靜脈第2次、第3次輸注MSCs,輸注量為1×106個/kg,采用無菌生理鹽水稀釋至50mL,于30min內(nèi)緩慢泵入,輸注前靜脈推注地塞米松5mg。觀察治療前、治療后1周、4周、8周、12周時血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、內(nèi)生肌酐清除率(Ccr)、24h尿蛋白等指標(biāo)的變化。

    結(jié)果:采用MSCs療法后,第1、4、8 周時患者Scr、BUN、24h尿蛋白較治療前明顯下降,Ccr明顯升高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療后12周后較治療前Scr、BUN、Ccr、24h尿蛋白差異無統(tǒng)計學(xué)意義,見表1

    干細(xì)胞療法

    不良反應(yīng):26例患者采用MSCs療法后,共發(fā)生不良反應(yīng)8例(發(fā)熱3例、皮膚瘙癢5例),常規(guī)處理后自行好轉(zhuǎn),未見出血、動脈栓塞、假性動脈瘤等嚴(yán)重并發(fā)癥。

    總結(jié):研究發(fā)現(xiàn)采用MSCs療法后,患者腎功能的各項指標(biāo)在第1、4、8周時較治療前有顯著改善,雖然在治療12周后的各項指標(biāo)較治療前無顯著差異,但也無明顯升高,說明MSCs能夠抑制慢性移植物腎病進(jìn)展,且是安全有效的。

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