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  • 動脈內(nèi)輸注間充質(zhì)干細胞治療糖尿病腎病,腎功能衰退顯著減緩

    2025年8月8日

    近日,美國梅奧診所在國際權(quán)威期刊雜志《腎臟國際報告》上發(fā)表了一項關(guān)于“動脈內(nèi)自體間充質(zhì)干細胞治療糖尿病腎病”臨床研究的文章[1]。 動脈內(nèi)輸注間充質(zhì)干細胞治療糖尿病腎病,腎功能衰退顯著減緩 該研究首次在進展性糖尿病腎病(DKD)患者中開...

  • 經(jīng)鼻給藥干細胞療法突破:新生兒卒中后腦癱風(fēng)險直降50%!2年安全追蹤

    2025年8月7日

    出生前后缺氧會導(dǎo)致嬰兒腦損傷,并帶來深遠的影響。一種通過滴鼻劑給藥的新型干細胞療法正在展現(xiàn)出良好的效果。 經(jīng)鼻給藥干細胞療法突破:新生兒卒中后腦癱風(fēng)險直降50%!2年安全追蹤 2025年,在荷蘭烏得勒支大學(xué)醫(yī)學(xué)中心開展的一項名為“PASSIoN”...

  • Biostar干細胞治療自閉癥的療法在日本獲得批準

    2025年8月7日

    韓國領(lǐng)先的干細胞技術(shù)公司Biostar于8月7日宣布,其合作醫(yī)院——位于日本大阪的Trinity Clinic,已獲得日本厚生勞動省批準,正式開展使用Biostar自體脂肪來源間充質(zhì)干細胞治療自閉癥的再生醫(yī)療項目。 由此,自閉癥患者現(xiàn)可在Trinity Clinic接受基于Bi...

  • 盤點干細胞外泌體治療神經(jīng)退行性疾病:臨床進展聚焦抗炎機制

    2025年8月6日

    間充質(zhì)干細胞來源的細胞外囊泡(MSC-EVs)作為細胞間通訊的關(guān)鍵載體,富含蛋白質(zhì)、核酸等生物活性物質(zhì),在神經(jīng)退行性疾病(NDDs)的治療中展現(xiàn)出獨特潛力。 其直徑通常為30~150納米,能夠有效穿透血腦屏障(BBB),通過遞送功能性分子調(diào)控小膠質(zhì)細胞和...

  • 干細胞治療2型糖尿病:選擇自體還是異體干細胞?9項研究評估療效與安全性

    2025年8月5日

    糖尿病 (DM) 是一個全球性的健康問題,其特征是胰島素抵抗和β細胞功能障礙。傳統(tǒng)療法往往無法解決潛在機制,因此需要替代療法。基于間充質(zhì)干細胞 (MSC) 的療法因其再生和免疫調(diào)節(jié)特性而展現(xiàn)出良好的前景。然而,關(guān)于其在2型糖尿病中的療效和安全性的證據(jù)...

  • 我國團隊破解干細胞治療肝硬化劑量密碼,MX1?單核細胞成關(guān)鍵靶點!

    2025年8月4日

    7月29日,中國解放軍總醫(yī)院第五醫(yī)學(xué)中心、首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京兒童醫(yī)院、上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院等多家權(quán)威機構(gòu),在國際權(quán)威期刊雜志《nature》子刊《signal transduction and targeted therapy》上發(fā)表了一項關(guān)于“間充質(zhì)基質(zhì)細胞治療失代償性肝硬化的劑量遞...

  • 動脈注射干細胞&外泌體治療神經(jīng)系統(tǒng)疾病,打多少細胞好?

    2025年8月4日

    由于神經(jīng)組織再生能力有限,中樞神經(jīng)系統(tǒng) (CNS) 疾病的治療面臨嚴峻挑戰(zhàn),導(dǎo)致許多患者長期殘疾。因此,開發(fā)新型治療策略刻不容緩。 干細胞療法憑借其多方面的特性,包括抗凋亡、抗炎、神經(jīng)源性和血管生成作用,在減輕腦損傷和恢復(fù)神經(jīng)連接方面展現(xiàn)...

  • 視力拯救進行時:基因與干細胞療法突破視網(wǎng)膜退化困境 | 最新臨床進展盤點

    2025年7月31日

    定義、病理與分類:視網(wǎng)膜變性疾病 (RDD) 是一組導(dǎo)致眼球后方感光神經(jīng)組織——視網(wǎng)膜進行性損傷的疾病,最終引發(fā)視力障礙或失明。 其發(fā)病機制復(fù)雜,涉及遺傳、分子、細胞及環(huán)境等多因素相互作用,導(dǎo)致感光細胞 (視桿/視錐細胞)、視網(wǎng)膜色素上皮細胞和視...

  • 移植物抗宿主病新藥獲批:兩款新藥療效與安全性如何?650 例數(shù)據(jù)證明顯著提升緩解率

    2025年7月28日

    背景:臨床需求與監(jiān)管突破 急性移植物抗宿主病(aGVHD)是異基因造血干細胞移植后最具破壞性的并發(fā)癥之一。40%-60%患者對一線大劑量類固醇治療無響應(yīng),進展為類固醇難治性aGVHD(SR-aGVHD),傳統(tǒng)二線治療下超過80%的患者在確診后2年內(nèi)死于多器官衰竭...

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