新綜述！探索干細(xì)胞治療的潛力：應(yīng)用、類型和未來方向（萬字長文）

2025年3月24日

當(dāng)前最具突破性的治療策略當(dāng)屬干細(xì)胞療法。過去數(shù)十年來，該領(lǐng)域研究取得長足進(jìn)展，干細(xì)胞可塑性這一獨(dú)特生物學(xué)特性展現(xiàn)出廣闊的臨床應(yīng)用前景。基于干細(xì)胞在疾病代償、創(chuàng)傷修復(fù)、先天缺陷矯正及衰老干預(yù)中的功能重建潛力，全球科研與醫(yī)療機(jī)構(gòu)已將其列為...

人類羊膜干細(xì)胞是治療糖尿病及其8大類并發(fā)癥的潛在方法

2025年3月21日

糖尿病（Diabetes Mellitus, DM）作為全球增長最快的代謝性疾病之一，已導(dǎo)致超過4.25億患者陷入長期血糖失控與多系統(tǒng)并發(fā)癥的困境。盡管胰島素替代療法和新型降糖藥物（如GLP-1受體激動劑）在血糖管理中取得進(jìn)展，但其無法逆轉(zhuǎn)胰島β細(xì)胞進(jìn)行性損傷，亦難...

間充質(zhì)干細(xì)胞雙效修復(fù)腎臟！糖尿病腎病&腎病綜合征的數(shù)據(jù)公布

2025年3月20日

全球約5.4億糖尿病患者中，超過40%會發(fā)展為糖尿病腎病（DKD），而腎病綜合征（NS）的年發(fā)病率已達(dá)2-7例/10萬人——這兩大腎臟疾病正吞噬著數(shù)百萬人的腎功能。盡管RAAS抑制劑、SGLT2抑制劑等藥物可延緩疾病進(jìn)展，但約30%患者仍會不可逆地走向終末期腎病...

慢性腎臟病治療新方向：自體腎臟細(xì)胞移植的機(jī)制解析與臨床應(yīng)用全景

2025年3月20日

慢性腎病是成年人死亡和發(fā)病的最常見原因之一，治療方法有限，包括各種藥物和腎臟替代療法。腎移植是治療慢性腎病的黃金標(biāo)準(zhǔn)治療選擇；盡管如此，重要的缺點(diǎn)包括缺乏足夠的活體或已故捐贈者，術(shù)前和術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率高，包括手術(shù)并發(fā)癥、感染并發(fā)癥和藥...

2025臨床新證：干細(xì)胞療法助502例骨關(guān)節(jié)炎患者疼痛緩解、功能改善

2025年3月18日

膝骨關(guān)節(jié)炎 (OA) 是一種發(fā)病率極高且日益增高的退行性肌肉骨骼疾病。OA的發(fā)病率為每年203/10,000，全球約有6.5億40歲及以上的人患有此病。此外，OA是導(dǎo)致殘疾的一個重要原因，其特征是晨僵、膝關(guān)節(jié)疼痛和腫脹、關(guān)節(jié)畸形和功能障礙。 目前的非手術(shù)治療...

間充質(zhì)干細(xì)胞治療唐氏綜合征，認(rèn)知、行為、生理三大方面得到改善

2025年3月18日

唐氏綜合征是一種由21號染色體三體引起的遺傳性疾病，患者常伴有智力障礙、發(fā)育遲緩和多種健康問題。干細(xì)胞療法作為一種新興的治療手段，為唐氏綜合征的治療帶來了新的希望。 2025年新臨床數(shù)據(jù)：間充質(zhì)干細(xì)胞治療唐氏綜合征，認(rèn)知、行為、生理三大方...

自閉癥間充質(zhì)干細(xì)胞新藥臨床試驗(yàn)獲批：1300萬患兒家庭迎來‘神經(jīng)重塑’希望

2025年3月17日

自閉癥(autism)，又稱自閉癥譜系障礙。是廣泛性發(fā)育障礙的代表性疾病。孤獨(dú)癥是一種大腦紊亂疾病，患者大腦的不同區(qū)域難以協(xié)同工作。大多數(shù)孤獨(dú)癥患者會有人際交往方面的困難，很難與他人進(jìn)行溝通交流。早期診斷和治療可幫助越來越多的孤獨(dú)癥患者改善狀況...

干細(xì)胞治療帕金森病：4大類型干細(xì)胞的臨床數(shù)據(jù)與安全性解讀

2025年3月17日

作為一種常見的神經(jīng)退行性疾病，帕金森病如同隱匿在身體里的 “沉默殺手”，它悄然蠶食著患者的行動能力、震顫著他們的生活日常，給無數(shù)家庭帶來沉重負(fù)擔(dān)。傳統(tǒng)治療手段在應(yīng)對帕金森病日益增長的挑戰(zhàn)時，逐漸顯露出局限性。然而，如今干細(xì)胞治療技術(shù)的蓬勃...

中美雙報(bào)獲批后，中國首款間充質(zhì)基質(zhì)細(xì)胞藥物IND落地！全球細(xì)胞治療格局生變

2025年3月14日

中國細(xì)胞治療邁出關(guān)鍵一步 首款間充質(zhì)基質(zhì)細(xì)胞藥物獲批臨床試驗(yàn) 2025年3月12日，國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（CDE）批準(zhǔn)了國內(nèi)首款間充質(zhì)基質(zhì)細(xì)胞藥物（NR-20201）的臨床試驗(yàn)申請（IND）[1]。這是繼2024年10月26日美國FDA批準(zhǔn)NR-20201臨床...