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    2024年干細胞治療半月板損傷的最新研究進展匯總

    前言:隨著再生醫學技術的不斷進步,干細胞療法半月板損傷這一常見運動創傷提供了新的希望。2024年,全球范圍內關于干細胞治療半月板損傷的研究取得了顯著進展,科學家們通過一系列臨床試驗驗證了干細胞療法的安全性和有效性,并探索出更加個性化和高效的治療方法。隨著2024年即將結束,本文將回顧過去一年中干細胞治療半月板損傷領域的關鍵成就和發展趨勢。

    半月板是膝關節內的一種重要結構,起到緩沖和保護膝關節的作用。半月板損傷通常由于外力撞擊或扭轉動作導致,常見的癥狀包括膝關節疼痛、腫脹、活動受限等。

    2024年干細胞治療半月板損傷的最新研究進展匯總

    在目前的臨床實踐中,半月板損傷的治療主要采用保守治療和手術治療。對于大部分患者來說,保守治療和藥物治療無法實現半月板的完全修復。因此,對于絕大多數損傷,手術治療是必要的選擇。

    然而,手術治療也存在一些限制和風險。手術無法從根本上恢復已經受損的軟骨組織,且手術適應癥受到患者身體素質和年齡的限制。手術過程中也可能對患者造成創傷,恢復期較長。

    近年來,隨著再生醫學技術的進展,干細胞治療成為治療半月板損傷的新領域。干細胞具有自我修復和免疫調節能力,因此被研究用于半月板損傷的修復。干細胞治療有望打破傳統治療的限制,實現半月板的修復和愈合。以下是2024年干細胞治療半月板損傷的最新研究進展:

    2024年干細胞治療半月板損傷的最新研究進展匯總

    2024年4月,美國反興奮劑局(United States Anti-Doping Agency, USADA)通過其官方網站更新了一項重要聲明,強調了運動員群體了解干細胞療法相關知識的重要性,并對這一療法在運動損傷修復領域的積極作用給予肯定。[1]

    運動員需要了解干細胞療法什么?

    USADA指出:

    在滿足特定條件(如從運動員自身提取干細胞、在同一手術過程中直接重新注入受損區域、且不涉及添加任何生長因子或其他違禁物質)的前提下,干細胞療法被視為一種合法且有益的治療手段,它有助于恢復運動員受損區域的正常功能至健康水平,而此類治療并不會受到世界反興奮劑機構的禁止。

    2024年8月1日,伯內特醫學院在期刊《School of Medicine Projects and Posters》上發表了一篇關于《脂肪干細胞對膝關節半月板撕裂的作用:微脂肪注射治療膝關節半月板撕裂效果的前瞻性研究》的臨床研究案例。[2]

    脂肪干細胞對膝關節半月板撕裂的作用:微脂肪注射治療膝關節半月板撕裂效果的前瞻性研究

    本研究被設計為一項前瞻性調查研究,通過在脂肪來源干細胞治療前、治療后1個月、治療后3個月、治療后6個月和治療后12個月使用VAS和WOMAC膝關節評分在關鍵時間點評估患者的膝關節狀況。共納入了22 名患者

    結果顯示,與基線值相比,在接受脂肪干細胞治療后一個月、三個月、六個月和十二個月,患者的VAS、WOMAC確定的疼痛、WOMAC確定的功能障礙、WOMAC確定的僵硬程度和??總體WOMAC調查評分均顯著下降

    綜上所述,研究的數據支持脂肪干細胞治療是治療膝關節半月板撕裂的可行選擇。

    2024年8月2日,山東省紅十字會介入醫院牽頭在行業期刊《干細胞與再生醫學》上發表了一篇關于《臍帶間充質干細胞局部注射治療膝關節損傷的療效及潛在機制》的臨床研究成果。[3]

    臍帶間充質干細胞局部注射治療膝關節損傷的療效及潛在機制

    選取2018年3月至2020年12月,74例膝關節損傷患者為研究對象。將患者分為參考組(37例)和研究組(37名)。

    Fugl-Meyer Assessment (FMA) 評分是一種廣泛應用于臨床的工具,用于評估神經系統疾病患者的感覺運動功能。

    結果表明,治療后1個月和2個月,實驗組FMA評分明顯優于對照組研究組肢體功能改善程度比對照組高,差異有統計學意義,實驗組評分分別為(28.62士4.45)和(34.54+4.34)。(見圖1)

    圖1:兩組肢體功能比較
    圖1:兩組肢體功能比較

    兩組治療效果比較研究組有效率達到97.37%高于對照組。

    圖2:兩組治療效果比較
    圖2:兩組治療效果比較

    研究組疼痛程度評分明顯低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05),(見圖3)。

    圖3:疼痛程度比較
    圖3:疼痛程度比較

    綜上所述,臍帶間充質干細胞局部注射治療膝傷能有效提高患者肢體功能,緩解臨床癥狀,消除疼痛,提高有效率。

    2024年9月19日,哈爾濱醫科大學附屬第二醫院聯合中南大學湘雅醫院在期刊《Materials Today Bio》上發表了一篇關于《含有CD56+臍帶間充質干細胞衍生外泌體的可注射脫細胞華通氏膠水凝膠用于半月板撕裂愈合和軟骨保護》的研究成果。[4]

    含有CD56+臍帶間充質干細胞衍生外泌體的可注射脫細胞華通氏膠水凝膠用于半月板撕裂愈合和軟骨保護

    DWJH/CD56+Exos是指從華通氏膠中分選出CD56+臍帶間充質干細胞。

    本次研究在人骨髓間充質干細胞 (hBMSCs) 和RAW264.7細胞上進行了DWJH/CD56+Exos的生物相容性和軟骨分化誘導能力測試。

    • 在體外實驗中,可注射的DWJH/CD56+Exos表現出優異的生物相容性、外泌體釋放效率、可注射性和軟骨誘導能力
    • 體內實驗結果顯示,DWJH/CD56+Exos隨時間降解,促進半月板軟骨形成,組織半月板細胞外基質重塑,保護關節軟骨并抑制繼發性軟骨退化,從而進一步加速半月板撕裂愈合

    研究表明,新型可注射DWJH/CD56+Exos通過促進半月板軟骨形成、保護關節軟骨和抑制繼發性軟骨退化來促進半月板撕裂愈合。

    干細胞治療半月板損傷的作用機制

    1. 定向歸巢到損傷部位:干細胞具有歸巢能力,能夠主動遷移到受損的半月板組織。這一過程可能受到損傷組織釋放的化學信號的引導,使得干細胞能夠定位到需要修復的區域。
    2. 分化為軟骨細胞:干細胞具有多向分化潛能,可以分化為軟骨細胞,從而替代受損的半月板組織。這一過程對于半月板的再生和修復至關重要,因為它能夠提供新的細胞來源,促進組織的重建。
    3. 分泌生長因子和細胞因子:干細胞能夠分泌多種生長因子和細胞因子,如轉化生長因子-β(TGF-β)、胰島素樣生長因子(IGF)等。這些因子可以促進周圍細胞的增殖和分化,同時也具有抗炎和免疫調節的作用,有助于減輕炎癥反應和促進組織修復。
    4. 免疫調節和抗炎特性:干細胞具有免疫調節能力,可以抑制免疫系統的過度反應,減少炎癥對組織的損傷。這對于半月板損傷的治療尤為重要,因為炎癥會阻礙組織的修復過程。
    5. 促進細胞自我增殖:干細胞可以通過旁分泌機制促進周圍細胞的自我增殖,從而加速組織的修復過程。這一過程可能涉及到干細胞分泌的各種細胞因子和生長因子的作用。
    6. 提供營養支持:干細胞能夠為受損的半月板組織提供營養支持,改善局部微環境,促進細胞的生存和功能恢復。

    結論

    2024年的干細胞治療半月板損傷領域迎來了多項重要突破,從基礎研究到臨床應用都取得了實質性進展。我們有理由相信,在不久的將來,干細胞療法將成為治療半月板損傷的標準之一,為廣大患者帶來福音。同時,科研人員將繼續致力于探索和完善這一創新療法,使其成為更加成熟可靠的醫療手段。干細胞療法不僅有望改變傳統治療方法的局面,更為患者提供了一個非侵入性的新選擇,開啟了膝關節健康新篇章

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    參考資料:

    [1]美國反興奮劑局

    [2]The Power of Adipose Stem Cells For Knee Meniscus Tears: A Prospective Study on the Effectiveness of Microfat Injections for Knee Meniscus Tears Meyers, Steve Srivastava, Aman 2024-08-01T13:46:28Z https://repository.tcu.edu/handle/116099117/65380

    [3]Shaoshan Wang, Xiaohui Cui, Rongrong Li, et al. Effect and Potential Mechanism of Local Injection of Umbilical Cord Mesenchymal Stem Cells in the Treatment of Knee Injury. Stem Cells Regen Med. 2024; 8(2): 1-3.

    [4]Simiao Kang, Xin Shi, Yong Chen, Lin Zhang, Quanbo Liu, Ziyang Lin, Hongbin Lu, Haile Pan,
    Injectable decellularized Wharton’s jelly hydrogel containing CD56+ umbilical cord mesenchymal stem cell-derived exosomes for meniscus tear healing and cartilage protection,
    Materials Today Bio,Volume 29,2024,101258,ISSN 2590-0064,https://doi.org/10.1016/j.mtbio.2024.101258.

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