神經干細胞移植能治療哪些疾病？包含帕金森、脊髓損傷等6大適應癥

神經干細胞移植正從實驗室邁向臨床，為神經系統疾病的治療帶來革命性突破。其核心價值在于直接替代損傷的神經細胞、調節免疫微環境、分泌神經營養因子，實現神經結構與功能的雙重修復。本文結合最新臨床證據，深度解析帕金森病、脊髓損傷等六大適應癥的治療潛力與挑戰。

一、帕金森病：多巴胺神經元重建的臨床突破

病理核心：黑質多巴胺神經元進行性死亡，導致運動功能障礙。

治療策略與進展：

人胚干細胞（hESC）療法：2025年7月23號，韓國S.BIOMEDICS公司的A9-DPC療法在1/2a期試驗中，高劑量組（630萬個細胞）使患者運動評分改善27.0%，疾病嚴重程度從3.8級降至2.2級，PET成像顯示多巴胺轉運體信號顯著上升。

iPSC療法：2025年5月，上海躍賽生物（UniXell Biotech）近期公布，其自主研發的帕金森病細胞藥物UX-DA001于2025年3月在上海瑞金醫院成功完成首次臨床給藥，標志著中國首個針對自體誘導多能干細胞（iPSC）來源細胞治療的帕金森病注冊臨床試驗正式啟動。

臨床試驗批準：UX-DA001 已分別獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）于2024年12月和美國食品藥品監督管理局（FDA）于2025年2月的臨床試驗批準（IND）。

療效觀察：首例患者在術后1個月隨訪顯示：

• 睡眠質量顯著改善（VAS評分提升＞40%）
• 運動功能UPDRS-III評分改善≥25%
• 未報告嚴重不良事件（SAE發生率0%）

患者表示，接受干細胞治療后，睡眠質量明顯提升，每天都有逐步進步，“日日進步”使其對未來充滿希望。

自體干細胞療法：中國首例帕金森病患者接受GCP級自體干細胞移植治療的帕金森病患者，4月8日現身上海瑞金醫院科普活動現場，首度面向公眾分享其階段性康復體驗。這也意味著，中國首例帕金森病患者通過國際標準臨床試驗，用自身干細胞修復受損腦神經，邁出細胞治療帕金森病的關鍵一步。

挑戰：細胞純度、移植定位精度及長期存活率仍需優化。

二、脊髓損傷：全球首例“現貨型”細胞藥實現里程碑

病理核心：神經軸突斷裂及髓鞘損傷，導致傳導功能喪失。

突破性進展：2025年8月：蘇州士澤生物的 “XS228注射液”（iPSC來源再生脊髓神經細胞）完成全球首例脊髓損傷患者移植，術后無并發癥，進入隨訪期。該療法為中美雙報項目，驗證異體通用細胞可行性。

最新臨床進展：神經干細胞移植治療脊髓損傷：2025修復機制解析、臨床試驗突破與轉化前景

未來方向：結合生物支架材料，引導神經定向再生。

三、腦卒中：亞急性期是“黃金時間窗”

關鍵發現：

最佳時機：2025年薈萃分析證實，卒中后7–30天（亞急性期）移植效果最優，神經功能改善率較急性期提升80%，梗死體積縮小率達14.7%。

機制解析：此階段免疫微環境轉向抗炎狀態，神經營養因子分泌達峰，支持干細胞存活與整合。

臨床案例：在一項單點I期研究中，解放軍總醫院附屬八一腦科醫院等研究人員評估了NSI-566移植治療慢性運動性中風引起的偏癱的可行性和安全性，并確定了未來試驗的最大耐受劑量。

該項Ⅰ期研究發在國際期刊雜志《Stem Cells Translational Medicine》上，這項研究結果表明，人源神經干細胞NSI-566治療慢性偏癱患者（9例），24個月隨訪顯示運動功能持續改善，且移植區形成新神經組織。

四、多發性硬化癥：髓鞘再生的新希望

病理核心：免疫系統攻擊髓鞘，慢性期修復能力喪失。

劍橋大學突破：動物實驗證實，誘導神經干細胞（iNSCs）可靶向遷移至病灶，成熟為少突膠質細胞，顯著改善神經傳導功能。

RESTORE項目：歐美合作聯盟推進iNSCs治療進展型多發性硬化癥的首次人體試驗，目標為“完全生物疾病修飾療法”。

五、其他神經系統疾病潛力解析

疾病	治療策略	臨床進展
肌萎縮側索硬化	iPSC衍生運動神經前體細胞移植	XellSmart XS228注射液獲FDA孤兒藥認證，Ⅰ/Ⅱ期試驗中
阿爾茨海默病	NSCs分泌神經營養因子保護神經元	臨床前研究顯示認知功能改善潛力

挑戰與未來十年方向

三大技術瓶頸：

細胞存活率低：移植后微環境抑制（炎癥、缺氧）導致存活率<20%；

標準化生產：iPSC分化批次差異需通過AI質控平臺解決（如XellSmart高通量分化技術）；

長期安全性：腫瘤風險需通過基因監控開關規避（如劍橋團隊設計的自殺基因系統）。

未來趨勢：基因編輯（CRISPR增強分化）+ 3D生物打印（構建神經微器官）將推動個性化精準神經修復，實現從“延緩疾病”到“逆轉損傷”的跨越。

總結

神經干細胞移植在帕金森病、脊髓損傷、阿爾茨海默病、腦卒中等多種神經系統疾病的治療中展現出潛在的應用價值，但目前大多處于研究階段，尚未完全成熟。其治療效果受到多種因素的影響，如疾病類型、病情嚴重程度、移植細胞的來源和質量、移植時機和方式等。

隨著研究的不斷深入，神經干細胞移植技術不斷完善，未來有望為更多神經系統疾病患者帶來福音。但在臨床應用中，仍需嚴格遵循倫理規范，進行充分的安全性和有效性評估，確保該技術的合理應用。

參考資料：

鏈接：http://gxb.qm120.com/gxbzs/54265.html

鏈接：https://bydrug.pharmcube.com/news/detail/8ac6151a5ebdbaeb7d73fd65f96c41bd

鏈接：https://www.drugtimes.cn/2025/08/05/…-cell-therapy-for-spinal-cord-injury/

鏈接：http://m.medtion.com/info/52718.jspx

鏈接：Guangzhu Zhang, Ying Li, James L. Reuss, Nan Liu, Cuiying Wu, Jingpo Li, Shuangshuang Xu, Feng Wang, Thomas G. Hazel, Miles Cunningham, Hongtian Zhang, Yiwu Dai, Peng Hong, Ping Zhang, Jianghong He, Huiru Feng, Xiangdong Lu, John L. Ulmer, Karl K. Johe, Ruxiang Xu, Stable Intracerebral Transplantation of Neural Stem Cells for the Treatment of Paralysis Due to Ischemic Stroke, Stem Cells Translational Medicine, Volume 8, Issue 10, October 2019, Pages 999–1007,?https://doi.org/10.1002/sctm.18-0220

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